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2022-03
国家药监局综合司关于带垫片的不可吸收缝合线等产品分类及注册有关事项的通知 药监综械注函〔2020〕721号
国家药监局综合司关于带垫片的不可吸收缝合线等产品分类及注册有关事项的通知 药监综械注函〔2020〕721号
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05
2022-03
国家药监局综合司关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志有关事项的通知 药监综科外函〔2020〕746号
国家药监局综合司关于明确《医疗器械检验工作规范》标注资质认定标志有关事项的通知 药监综科外函〔2020〕746号
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05
2022-03
国家药监局综合司关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知 药监综械管〔2020〕57号
国家药监局综合司关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知 药监综械管〔2020〕57号
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05
2022-03
国家药监局综合司关于加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知 药监综械管〔2020〕34号
国家药监局综合司关于加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知 药监综械管〔2020〕34号
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05
2022-03
国家药监局关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知 国药监械管〔2020〕9号
国家药监局关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知 国药监械管〔2020〕9号
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05
2022-03
国家药监局关于印发医疗器械检验工作规范的通知 (国药监科外〔2019〕41号)
国家药监局关于印发医疗器械检验工作规范的通知 (国药监科外〔2019〕41号)
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05
2022-03
国家药监局关于印发医疗器械检验检测机构能力建设指导原则的通知 国药监科外〔2019〕36号
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05
2022-03
国家药监局关于印发医疗器械检验工作规范的通知 (国药监科外〔2019〕41号)
国家药监局关于印发医疗器械检验工作规范的通知 (国药监科外〔2019〕41号)
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05
2022-03
国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知 (国药监械注〔2019〕33号)
国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知 (国药监械注〔2019〕33号)
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05
2022-03
国家药监局综合司关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知 药监综械管〔2019〕25号
国家药监局综合司关于进一步加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知 药监综械管〔2019〕25号
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